Синдром Киари: степени и симптомы

Отмечается рост врожденных заболеваний. К таким болезням традиционно относят синдром Киари. Вне зависимости от сложности и серьезности заболевания, отмечаются неприятные ухудшения состояния здоровья.

Степени генетического синдрома Арнольда Киари

Врачи разделяют врожденную аномалию на 4 типа с учетом особенностей ткани головного мозга, которая находится в неправильном месте позвоночного канала. Ствол головного мозга, а также миндалины мозжечка опускаются.

Диагностика врожденного синдрома предусматривает определение степени заболевания. На основе этой информации определяется эффективное лечение:

  1. Опущение структуры ЗЧЯ - расшифровывается как задняя черепная ямка происходит ниже большого затылочного отверстия.
  2. Вторая степень предусматривает смещение нижних отделов червя, четвертого желудочка, а также продолговатого мозга. Подобная дислокация зачастую приводит к гидроцефалии, поэтому лечение требует дополнительных усилий.
  3. Третья степень предусматривает значительное смещение всей структуры ЗЧЯ. В результате детки с такой врожденной аномалией страдают от неприятных симптомов, серьезной задержки психического, умственного развития, нарушений эмоционального состояния.
  4. Четвертая степень предусматривает гипоплазию мозжечка. В то же время смещения не происходит, поэтому лечение требует меньше усилий.

Правильно проведенная диагностика позволяет проводить эффективное комплексное лечение.

Симптоматика синдрома Арнольда Киари

Степень проявления классических симптомов синдрома определяется серьезностью нарушения структуры позвоночного канала, дислокацией структур. Стандартные признаки аномалии:

  • ярко выраженный болевой синдром в шее и затылке;
  • холодные руки;
  • нарушение болевой чувствительности в руках;
  • слабые мышцы рук;
  • спазмы, нарушающие любые движения;
  • обмороки;
  • сильные головокружения;
  • запущенные формы заболевания приводят к апноэ, нарушениям глотательного рефлекса.

Вышеперечисленные симптомы заболевания предусматривают симптоматическое лечение. Изредка аномалия не проявляет себя в виде клинической картины, поэтому отсутствие симптомов не всегда означает здоровое состояние.

Синдром Киари лечат медикаментозным способом для устранения неприятных симптомов, хирургической методикой для предотвращения серьезных изменений структур головного мозга. Основной задачей становится предотвращение нежелательных осложнений, предотвращения проявления симптомов. Только врач может поставить точный и правильный диагноз, определить оптимальную тактику лечения аномалии.