Супермарафон осень

Солнечные: звезды и их особые дети

Многие люди считают этих малышей детьми от Бога. Они полностью зависимы и беззащитны перед этим жестоким миром. Вырастить их – большой труд, который требует огромной силы. В нашей подборке – семьи, которые переступили через предрассудки и растят своих детей как обычных людей, только с немного другим набором хромосом или просто чуть отличающихся от остальных.

Семен, сын Эвелины Блёданс и Александра Семина

1 апреля 2012 года Эвелина Блёданс родила второго сына Семена. После родов актриса призналась, что знала о недуге своего еще не родившегося малыша, но, несмотря на это, они с мужем, режиссером и продюсером Александром Семиным, пожелали, чтобы малыш родился.

Врачи просили подумать, намекая на аборт, но Александр уверенно заявил, что и слышать об этом не хочет: «Мы будем рожать в любом случае. Даже если вы сейчас скажете, что у ребенка начали расти крылья, ногти, клюв и что он вообще дракон, – значит, будет дракон. Отстаньте от нас. Мы родим».

Эвелина и Александр не только приняли своего сына, каким послал его им Бог, но и постоянно доказывают людям, что такие дети – это тоже счастье. Эвелина даже завела страничку Семочке в социальных сетях.

Эвелина Блёданс забеременела с помощью ЭКО
  • Подробнее

«У нас история особенная, потому что ребенок особенный, с синдромом Дауна, – рассказывала Wday.ru Эвелина Блёданс. — Если бы у нас Сема был такой, как все, мы бы точно не стали тратить на это время, так как заполнение странички в социальной сети отнимает уйму времени. Прежде всего страничка создана для родителей, у которых родились такие дети или которым поставили диагноз, что родится неполноценный ребенок, а также для тех, кто заведомо боится оказаться в таком положении. Изначально я хотела донести до людей, что не нужно бояться людей с таким синдромом, а, наоборот, относиться лояльно. На примере Семена мы показываем, как развивается такой ребенок, даем разные рекомендации, даем положительный настрой. Многие теперь не боятся сами воспитывать таких детишек. Многие понимают теперь, что такие дети – не удар, а подарок судьбы».

Семейная жизнь в итоге у Эвелины и Александра не задалась – пара рассталась. А в августе этого года 49-летняя телеведущая поразила публику, сделав ЭКО в программе «Андрей Малахов. Прямой эфир». И опять же у него в студии спустя некоторое время, пройдя тест на беременность, узнала о том, что ждет малыша.

Ева, дочь Лолиты Милявской

Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случая похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.

Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Росла Ева в Киеве с бабушкой, мамой Лолиты.

В этом году Еве исполнится 20 лет, она практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.

Дочь Ольги Ушаковой Даша

«Я родила Дашу в 24 года, – рассказывала ведущая программы „Доброе утро“ на Первом канале в интервью журналу „Антенна-Телесемь“. — Всего через три месяца после ее появления на свет забеременела Ксюшей. Двое детей подряд не были запланированы, но это самая счастливая случайность, которая могла со мной произойти. Благодарна Богу за то, что так сложилось, потому что после того, как у старшей дочки проявились неврологические проблемы, не решилась бы родить второго ребенка, наверное, еще долго и никогда бы не узнала, какое это счастье – быть мамой двух девочек-погодок».

Когда Даше исполнился годик, девочка перестала разговаривать, хотя до этого уже говорила заветное «мама». Были и другие слова, соответствующие возрасту. Еще год ждали, что вот-вот вернется речь и все будет в порядке. Но ничего не изменилось.

«Мы прошли тщательное обследование, и ей поставили дифференциальный диагноз, предполагающий разброс заболеваний от не самого приятного, но не страшного до действительно серьезного и опасного. Повторное обследование дочь прошла за границей, врачи успокоили, но ответа на вопрос „Что не так?“ не дали. Сказали: „Ждите, все наладится“. Интуитивно чувствовала, что ничего не наладится само собой. К сожалению, в нашей стране ранняя диагностика заболеваний аутистического спектра у детей на крайне низком уровне», – рассказала Ольга.

Ведущая Ольга Ушакова: Удивительные дети иначе чувствуют мир
  • Подробнее

Сейчас в свои девять лет это вполне самостоятельная девочка с характером, планами на жизнь, интересами и хобби. Вопреки всем трудностям Даша танцует, поет, играет на фортепиано. Благодаря своим стараниям, как и все дети, вовремя пошла в школу!

«Проблемы, конечно, случаются. Не каждый педагог готов изучать методику работы с особенными детьми, чтобы помочь всего одному ребенку в классе. Что посоветую другим родителям? Не прятать детей, не закрывать дома, объединяться и вместе на различных уровнях отстаивать их права. Во всех странах, где созданы комфортные условия для жизни людей с аутизмом, огромную роль сыграло и продолжает играть родительское лобби. По большей части проблемы у детей возникают не от озлобленности людей, а от недостатка информации», – уверена Ольга Ушакова.

Дочь Светланы Зейналовой Саша

Фото: @svetlanazey

«Саша была эмоциональным ребенком, а года в полтора к ней пришел доктор и спрашивает: «Вы к неврологу обращались? Девочка что-то в глаза не смотрит», – вспоминала телеведущая в интервью журналу «Антенна-Телесемь». — Я: «Как, может, вы просто ей не понравились?» После этого я заметила, что она может моментально уходить в себя. С этого момента уже дороги назад не было. Начали ходить по врачам, а в нашей стране диагноз «аутизм» до 5 лет ребенку не ставят. Говорили: «Окружайте любовью, может, все улучшится».

Свтелана признается: сначала были отрицание, попытка уйти от реальности.

«Жалею, что потеряла время. А потом началась активная реабилитация. Врачи анализировали поведение, выявляли негатив у ребенка, а потом строили схему, чтобы бороться с ним. К нам ходили тренеры шесть раз в неделю, логопеды, занимались на Сходне лечебной ездой на лошадях… Мне выставляли счета, которые были больше двух моих зарплат, поэтому я соглашалась на любую подработку. Были врачи, которые говорили: «Она у вас никогда не заговорит, читать не будет и слышать вас тоже». Каждый раз, когда мы выходили от врачей, дочка рыдала, потому что она понимала, что говорит доктор, и ей было обидно».

«Мы перестали ходить на многие детские праздники, остались только те друзья, которые приняли нашу ситуацию. Саша – моя дочь, она бесконечно любимая. Сейчас дочь учится в инклюзивной школе, в ней есть специальное обучение для особенных детей, им разрабатывают программу. Учится с обычными детьми, просто в каких-то предметах ей необходимо больше занятий, скажем, чтобы выучить таблицу умножения. Наша учительница готовила детей и родителей к приходу Саши, говорила, что в классе появится особенная девочка, которой надо обязательно помогать. И к Саше действительно относятся очень внимательно. Одноклассники дают ей свои игрушки, помогают во всем. Александра хорошо рисует, у нее отличный слух, она поет, учится играть на пианино…»

Светлана Зейналова: Врачи говорили, дочь меня никогда не услышит
  • Подробнее
Как переносят беременность разные знаки зодиака
  • Подробнее
Комментарии7
Гость01.02.17 09:11

Аутизм - последствие прививок. Очень жаль, что официально это не признано, родители бы смогли сами решать, что важнее для их ребёнка.

ОтветитьРедактироватьУдалить
Гость15.05.17 13:20

Аутизм - генетическое заболевание. Прививка может спровоцировать старт болезни, также как и множество других факторов. Аутизм проявится в любом случае, будут ли сделаны прививки или нет, возможно, несколько позже, но проявится обязательно. А так да, родителям самим решать, конечно. Только в случае возникновения эпидемии виноваты будут те самые "пролайферы", не прививающие детей. Коклюш, к примеру - это не просто кашель, а изматывающее удушье от кашля, продолжающееся до двух месяцев, с возможным смертельным исходом.

А болеют коклюшем теперь горааааздо чаще. "Спасибо" отказавшимся от прививок, да.

ОтветитьРедактироватьУдалить
Гость24.10.17 15:50

Наша мечта – чтобы система поддержки детей с ментальными отклонениями начиналась с раннего возраста и была доступной для всех, чтобы с самого детства ребенок обучался таким важным социальным навыкам и умениям, которые у нас с вами врожденные, – полноценно реагировать на различные ситуации, считывать выражения лиц, сообщать о том, что ему нужно, понимать, как выстроить последовательность простых действий, чтобы получить результат.

В своей книги "Право Жить и Любить" мы представляем сборник историй конкретных людей, в семьях которых появились особенные дети с ментальными отклонениями развития, также приведены примеры помощи особым людям, их вовлечения в социальную среду в странах где они живут. Данные получены как в русскоязычной среде, так и на английском языке.

Книга полезна тем, кому интересны вопросы воспитания и благотворительности, а также проблемы социализации ментальных инвалидов.

Каждая история книги идет от сердца к сердцу – это истории простых людей, написанные для таких же людей.

- Именем любви все, что есть и будет, заклинаю;

Боли все мои, радости твои именем любви я называю!

(Анатолий Поперечный)

Проект трех женщин ПРАВО ЖИТЬ И ЛЮБИТЬ

(Нина Эдвардс, Юлия Шапченко и Светлана Туинова)

посвящен социальной помощи ментальным инвалидам посредством непрерывного образования

Нина Эдвардс-Руководитель проекта, писатель, социальный работник, член международного женского клуба,Англия.

"Эту книгу я посвящаю ей, моей дорогой Лизочке. (своей младшей внучке, у которой синдром Дауна)"

Светлана Туинова-Научный консультант проекта, кандидат экономических наук, научный сотрудник лаборатории экономической политики Института им. Г.П.Лузина, член Кольского экологического центра, мать троих детей, у младшего Левы диагноз ASC DS Россия, Апатиты.

Юлия Шапченко-Главный редактор, журналист, литературный агент, член общества «Милосердие»,Россия, Москва.

ОтветитьРедактироватьУдалить
Гость05.12.17 22:22

Ах, теперь прививки виноваты, что всё больше "солнечных", а не нормальных здоровых детей появляется?!

ОтветитьРедактироватьУдалить
Гость17.04.18 15:59

Этой н ац ии присуще генетические заболевания такого рода. Там где развит ин цес , здоровых детей бывает очень редко

ОтветитьРедактироватьУдалить
Гость22.08.18 14:41

Бледанс делает своему больному ребенку БРЕНДИНГ. Все эти блоги, выдумки про детей солнца и т.д. Конечно ее самоотверженная любовь и забота о нем вызывают восхищение - раз родился нужно любить каким есть!, но... ,во-первых, ни ей ни Семену никто ничего не должен, а ,во-вторых, зачем вообще рожала, раз знала, что будет даун?? Я жуву в Европе. У меня на 16 неделе ПЕРВОЙ беременности проверка околоплодных вод показала дауна и я эту беременность прервала. Да было страшно, тяжело, но из двух зол выбрала меньшее. Потом родила 3 здоровых детей и КАЖДЫЙ раз воды проверяла.

ОтветитьРедактироватьУдалить
Гость13.09.18 17:12

Аутизм не всегда генетическое заболевание а стартовать модет под действием факторов,точнее неблагоприятных стечений,если это генетическое то ставят конкретное название синдрома с сопутствующим аутичным поведением, так чтоиникто не знает отуда он берется у абсолютно нориально развитых детей

ОтветитьРедактироватьУдалить

Мобильное приложение

Для iPhone и Android

16+

Журнал «Антенна-Телесемь»

Читайте журнал и телегид: 2 в 1

12+
На адрес ya@aaa.ru выслано письмо для подтверждения подписки.