Лиззи Веласкес родилась в американском штате Техас. Девочка появилась на свет совершенно обычной, просто худенькой и никак не могла прибавить в весе. Родители Лиззи бегали с ней по врачам и слушали неутешительные диагнозы о том, что их долгожданный ребенок неизлечимо болен и, вероятно, никогда не сможет нормально ходить и развиваться. Позже выяснилось, что у девочки редчайшее генетическое нарушение —  синдром Видемана-Раутенштрауха, при котором организм не накапливает жир, преждевременно стареет, из-за чего внешность приобретает пугающие черты. Вопреки прогнозам медиков Лиззи не только научилась ходить. Она окончила школу, университет, написала несколько книг, сняла документальный фильм, является популярным блогером, частым гостем различных шоу и учит людей быть счастливыми.

Лиззи в детстве и сейчас
Лиззи в детстве и сейчас
Фото
@littlelizziev

Когда Лиззи была еще совсем маленькой и родители гуляли с ней, на семью показывали пальцем все кому не лень, но Веласкесы не прятали свою особенную дочку, а гордо шли с ней по улицам. В четыре года малышка ослепла на правый глаз, однако это не помешало ей подготовиться к школе и пойти в нее. Естественно, дети дразнили девочку, не похожую на других. С любовью и пониманием к ней относились только родители и младшие брат и сестра, которые родились совершенно здоровыми.

Семья Веласкесов в сборе
Семья Веласкесов в сборе
Фото
@littlelizziev

В подростковом возрасте девушка невольно стала звездой интернета, когда на YouTube выложили видео про нее с названием «Самая страшная женщина в мире». Этот ролик набрал более четырех миллионов просмотров. В комментариях к нему ее называли монстром и всячески оскорбляли… Тогда Лиззи, ненавидящая свою внешность, почувствовала, что устала от этого состояния. Благодаря тому самому видео в ее жизни наступил переломный момент: она больше была не готова мириться со злобой окружающих. Девушка решила доказать всем тем, кто над ней смеется, что внешность — далеко не главное и успеха можно добиться даже тогда, когда ты не такая, как все.

Веласкес окончила воскресную школу, три года проработала преподавателем религии, а затем поступила в университет на факультет связей с общественностью и начала снимать мотивационные ролики в поддержку людей, которых травят за их необычную внешность.

Лиззи быстро заметили и стали приглашать выступать на женские фестивали, где девушка шутила, что тем, кто на нее с испугом таращится, лучше вставать с правой стороны, потому что этим глазом она ничего не видит. Вскоре ее позвали на телевидение, а затем она написала автобиографию.

Лиззи и Эшли Грэм
Лиззи и Эшли Грэм
Фото
@littlelizziev

Когда Веласкес задумала снять документальный фильм о своей жизни и болезни, то объявила сбор в интернете и вместо 180 тысяч долларов, которые требовались, собрала целых 215 тысяч.

Сейчас Лиззи активно ведет блог, тренинги, пишет книги о том, как стать счастливой в непреодолимых обстоятельствах. На ее аккаунт подписаны более 630 тысяч человек, в том числе и модель Эшли Грэм, которая ее всячески поддерживает.

В 31 год при росте 152 сантиметра девушка весит всего 29 килограммов и старается есть каждые 15 минут.

 «Я могла бы рекламировать средства для похудения», — шутит Лиззи.

Как живет самая некрасивая девушка в мире
Фото
@littlelizziev

Из-за слабого иммунитета Веласкес может оказаться в больнице на две недели даже от банальной простуды, но тем не менее она не прячется от внешнего мира. Много путешествует, обожает загорать на пляже, покупать наряды, в том числе вечерние платья, с удовольствием фотографируется с поклонниками.

Как говорит Лиззи, главному в жизни она уже научилась, приняла себя такой, какая она есть. Теперь ее цель — донести знания до других людей и помочь в изучении своей таинственной болезни, которой помимо Веласкес в мире страдают еще два человека.