Как выглядит малышка с одним из самых редких генетических заболеваний в мире 
Фото

Midjourney

Кортни и Гэвен Гарднеры в прошлом году снова стали счастливыми родителями. У пары из Америки уже есть сын, а в 2023-м появилась на свет дочь. Девочку назвали Саттон. Проблема состояла в том, что еще на 20-й неделе беременности Кортни у ее будущей дочери выявили редкое генетическое заболевание. Саттон родилась с «заячьей губой» — у нее была расщелина в губе и небе. Все это вызывает и другие, сопутствующие проблемы со здоровьем.

Ребенок со столь редким заболеванием может появиться на свет по разным причинам. От питания и лекарств, которые мама принимала во время беременности до генетической предрасположенности.

Именно поэтому с самого рождения Саттон было довольно трудно. Почти месяц после появления на свет она провела в отделении интенсивной терапии, поскольку не могла есть обычным образом. Но родители девочки вовсе не впадали в отчаяние.

Как выглядит малышка с одним из самых редких генетических заболеваний в мире 
Фото

Соцсети

Как выглядит малышка с одним из самых редких генетических заболеваний в мире 
Фото

Соцсети

Отец и мать решили не прятать Саттон от мира, не стесняться ее внешности. И даже наоборот — они решили доказать всем, что жизнь с таким диагнозом возможна. Кортни и Гэвен сделали несколько самых нежных кадров с новорожденной Саттон. Их родители разместили в соцсетях и даже сделали отдельную группу, в которой люди с подобными генетическими заболеваниями могут также делиться своими снимками и рассказывать о своей жизни (читайте также: Седая с рождения: как живется девочке с самой необычной внешностью — 15 фото).

«Моя маленькая принцесса родилась с двусторонней расщелиной. К счастью, ее нёбо осталось целым. Мы с папой каждый день уверяем ее, что она самая красивая девочка в мире», — писала Кортни под снимком.

Как выглядит малышка с одним из самых редких генетических заболеваний в мире 
Фото

Соцсети

За первые часы после публикации фото собрало более 10 тыс. лайков, а потом число отметок «нравится» быстро достигло миллиона. В комментариях люди поддерживали Кортни и Гэвена, желали малышке здоровья.

Гарднеры сообщили, что проконсультировались у врачей о дальнейшем будущем дочери. Доктора сказали, что недуг не является на 100% неизлечимым. Когда девочке исполнится годик, ей проведут операцию по устранению генетического недостатка. Родители уверены, что все пройдет хорошо и Саттон избавится от всех проблем со здоровьем (читайте также: 15 малышей, которым досталась очень необычная внешность).

Как выглядит малышка с одним из самых редких генетических заболеваний в мире 
Фото

Соцсети

Как выглядит малышка с одним из самых редких генетических заболеваний в мире 
Фото

Соцсети