Как выглядит девочка, которая всегда улыбается из-за редкого генетического заболевания
Фото

Соцсети

В декабре 2021 года в Южной Австралии Кристина и Блейз стали счастливыми родителями маленькой девочки. Малышку назвали Айлой. Мама и папа были вне себя от счастья, но имелась всего одна проблема — девочка появилась на свет с чрезмерно широкой ротовой щелью. Эта аномалия зовется двусторонней макростомией. Из-за нее уголки губ не сростаются еще в период формирования плода.

Генетическое заболевание имеет неприятные последствия. Макростомия стала причиной того, что Айла не может нормально принимать пищу. А еще — с виду создается ощущение, что с ее лица никогда не сходит улыбка. Именно поэтому, глядя на Айлу, многие люди (вовсе не со зла) сравнивают ее с Джокером или героем романа Гюго — «Человек, который смеется».

Самое удивительное состоит в том, что людей с подобным заболеванием в мире не так уж и много. Таковых всего 14. И Айла вошла в их число. На вопрос о том, что делать, ответ прост — нужна операция. С помощью нее можно ликвидировать данный генетический недостаток (читайте также: 15 малышей, которым досталась очень необычная внешность — фото).

Как выглядит девочка, которая всегда улыбается из-за редкого генетического заболевания
Фото

Соцсети

Суть хирургического вмешательства состоит в том, что врачи просто сшивают уголки рта, чтобы те приобрели нормальные размеры. Иначе проблем с питанием и принятием пищи в дальнейшем просто не избежать. В результате на месте щелей могут остаться небольшие рубцы, но их в будущем можно легко убрать с помощью лазера.

Пока операцию еще не провели. Однако родители Айлы не опускают руки. Они активно ведут блог в соцсетях, куда выкладывают видеоролики с ребенком. Многие люди поддерживают молодых родителей и вселяют надежду в то, что со временем после операции все обязательно станет хорошо (читайте также: Седая с рождения: как живется девочке с самой необычной внешностью — 15 фото).

+1