В мире существует множество аномалий. Дети периодически появляются на свет с разными физическими недостатками. Но при высоком уровне развития медицины многие из них удается ликвидировать, либо просто сделать не столь ярко-выраженными.
Однако порой родители отказываются от хирургических вмешательств, считая, что их дети вовсе не странные и необычные, а просто особенные. Неизвестно, смогут ли чада сказать им за это спасибо, когда вырастут. Хотя в осознанном возрасте они и сами уже смогут перекраивать свою внешность, как того захотят.
В нашей подборке предлагаем вам познакомиться с самыми необычными детьми, которые когда-либо появлялись на свет в мире.
Девочка без носа
Малышка по имени Тесса Эванс появилась на свет в Великобритании в 2015 году. О том, что она родится без носа стало известно еще когда ее маме Грейнн делали УЗИ. Женщине рекомендовали прервать беременность, объяснив, что это крайне необычная аномалия, но она отказалась это делать.
В итоге Тесса родилась, как и предполагали врачи, без носа. Мама девочки была уверена, что современная медицина сможет помочь ее дочери. Малышка уже перенесла несколько трудных операций. Известно, что у нее нет обоняния и носовых путей. Также Тессе диагностировали проблемы с сердцем, дыхательной системой и со зрением. После одной из операций Эванс ослепла на один глаз, а еще ей пришлось перенести операцию на трахею.
Также Тессе поставили протез вместо носа имплант и выглядеть она стала, как считает мама, в разы симпатичнее. Конечно, врачи отметили, что по мере взросления, его придется корректировать и ребенку еще придется не раз перенести сложные операции.
Девочка-русалка
Необычное событие произошло в американском городке Портэнде. Там в 1999 году родилась девочка со сросшимися ногами, которые по внешнему виду напоминали хвост русалки (по научному это явление называется — сериномелия). Малышку звали Шайло Пепин (читайте также: 15 малышей, которым досталась очень необычная внешность).
Однако это было далеко не единственным физическим недостатком ребенка. Так, у Шайло также отсутствовали репродуктивные органы и часть кишечника, а в арсенале имелась всего одна почка. Врачи предполагали, что девочка не проживет и нескольких часов, но этого не произошло.
Пепин дожила до 10-летнего возраста. Она умерла от обычной простуды, которая переросла в пневманию из-за неверояно низкого иммунитета девочки. Доктора отмечали, что это рекорд. Шайло была единственной малышкой с сериномелией, которая прожила так долго.
Мальчик с кувалдами вместо рук
Мальчик по имени Мохаммед Калим родился в Индии. С момента появления на свет он страдал необычной болезнью — гигантизмом. Его руки на фоне маленького тела сильно выделялись. С годами эта разица становилась все существеннее. Мохаммед не мог рисовать, писать и даже нормально держать ложку.
В 5-летнем возрасте каждая рука мальчика весила по 8 килограммов, за что в народе его прозвали «кувалдой». В начале мама ребенка — Халима — пыталась отдать его в обычную школу, но там он учиться не смог.
Известно, что в 2014 году врачи проделали ряд операций, которые помогли немного уменьшить руки Калима. После этого он смог писать, рисовать и делать все то, что раньше было недоступно. У Мохаммеда появилась надежда на будущее, которое есть у каждого обычного человека (читайте также: Страшно смотреть: как сейчас выглядит модель, которая ради красоты делала инъекции растительного масла в лицо).
Девочка с телом Халка
Юлия Винс, которая родилась и выросла в городе Энгельс Саратовской области — уже давно не девочка, а девушка. Однако свою известность она получила еще в 15-летнем возрасте. Все дело в том, что Юлия обладает необычной внешностью — лицом, как у куклы Барби, и телом Халка (именно поэтому ее прозвали «мускулистой Барби»). Но говорят, что это вовсе не врожденная патология.
Дело в том, что с 15 лет Винс начала ходить в тренажерный зал и увлекаться пауэрлифтингом. При своем весе в 58 килограммов и росте 165 сантиметров она могла спокойно приседать с 200-килограммовой штангой. Злые языки подозревали, что девушка просто пользуется стероидами, но Юлия утверждала, что все дело в грамотном питании и правильных тренировках.
Сейчас Юлия — настоящая звезда в сети. Она ведет свой блог, рассказывает о гиревом спорте и делится своими достижениями с подписчиками.
Мальчик-рыба
В восточной китайской провинции Чжэцзян родился необычный мальчик по имени Пан Хьянханг. У него наблюдалось редкое генетическое заболеванием — ихтиоз, из-за которого все его тело было с виду покрыто чешуей. На самом же деле — это глубокие трещины и корки ромбовидной формы, вызывающие приступы дикой чесотки.
Эта болезнь ограничивает движения и мобильность Пана. Также ихтиоз повлиял на форму его лица, носа, рта и разрез глаз. К сожалению, медицина помочь таким деткам пока не может.
Единственное, что реально — это облегчать симптомы, используя кремы и обычную холодную воду. Однако мама Пана не теряет надежду на то, что однажды ее сын все же сможет излечиться и начать нормальную жизнь.