Семилетняя девочка по имени Раджешвари проживает в индийском штате Чхаттисгарх. С самого рождения ребенок страдает одним из самых редких заболеваний в мире — эпидермолитическим ихтиозом. Из-за него все тело девочки покрывается грубыми волдырями и чешуйками серого цвета. Со стороны кажется, что ребенок в буквальном смысле каменеет.
Подобная сыпь покрыла руки, ноги, большую часть спины Раджешвари. Это вызывает болевые ощущения при ходьбе и даже в неподвижном положении, к примеру, сидя. Причем распространение этих волдырей не закончится. И остановить процесс никак нельзя.
Из-за ихтиоза девочка не может долго находиться на солнце. Тело начинает перегреваться. А способности к потоотделению оно не имеет. Чешуйки не позволяют организму выделять влагу. Прожить с таким заболеванием в Индии, где жаркий климат — вполне обычное явление, довольно сложно.
Раджешвари наблюдается у врачей. Однако выезжать в поликлинику часто не может, поскольку их населенный пункт находится слишком далеко от города. Да и медики не способны сделать для девочки многое. Болезнь неизлечима, но якобы серьезных последствий для организма, кроме внешних проявлений, не несет.
Немного облегчает ситуацию принятие витамина А, однако болевые ощущения и возникновение новых волдырей это не исключает (читайте также: Седая с рождения: как живется девочке с самой необычной внешностью — 15 фото).
В большинстве случаев ихтиоз является наследственным заболеванием и передается ребенку от родителей. Однако бывает и приобретенным. В местности, где живет Раджешвари вместе со своими родителями, последнее — отнюдь не редкость.
Все потому, что индусы пьют и моются в одной из грязнейших рек в мире — Ганг. Туда сливаются разного рода отходы, а мусор наполняет воды настолько, что издали река напоминает свалку.
От этого и возникают различного рода мутации среди представителей местного населения — от сросшихся пальцев на руках и ногах до наличия 500 зубов при рождении (истории действительно известен подобный случай). Так что, и возникновение болезни Раджешвари, наверняка, связано именно с этим печальным явлением (читайте также: Как выглядит девочка, которая из-за редкого генетического заболевания всегда улыбается).